NEK6-Kaninchen-pAk von ELK Biotechnology Read more ›
NEK6 Kaninchen-pAk ist ein ELK Biotechnologie-Antikörper für Forschungsabläufe mit NEK6.
Das von diesem Gen kodierte Protein ist eine Kinase, die für den Fortschritt durch den Metaphasenabschnitt der Mitose erforderlich ist. Die Hemmung des kodierten Proteins kann zu Apoptose führen. Dieses Protein kann auch die Tumorgenese fördern, indem es die Seneszenz von Tumorzellen unterdrückt. Für dieses Gen wurden mehrere Transkriptvarianten gefunden, die einige verschiedene Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Okt. 2011],
| Spezifität | NEK6 polyklonaler Antikörper detektiert endogene Proteinspiegel. |
|---|---|
| Bildunterschriften der Validierungsnachweise | Western-Blot-Analyse von Lysaten aus U2OS-Zellen, Primärantikörper wurde 1:1000 verdünnt, 4° über Nacht |
| Collaborator | ELK Biotechnology |
| Partner model | ES10209 |
| Target | NEK6 |
| Research areas | Antibody Research |
| Reactivity | Mensch;Ratte;Maus |
| Applications | WB,ELISA |
| Conjugation | Unkonjugiert |
| Dilution range | WB 1:500-2000 ELISA 1:5000-20000 |
| Host | Kaninchen |
| Clonality | Polyklonal |
| Immunogen | Synthetisiertes Peptid, das von menschlichem Protein abgeleitet ist, im AA-Bereich: 90-170 |
| Concentration | 1 mg/ml |
| Purification | Der Antikörper wurde mittels Affinitätschromatographie unter Verwendung eines Epitop-spezifischen Immunogens aus Kaninchenantiserum affinitätsgereinigt. |
| Assay type | Antikörpervalidierung/-anwendung |
| Expression system | Ubiquitär, mit höchster Expression in Herz- und Skelettmuskulatur. |
| Purity | Der Antikörper wurde mittels Affinitätschromatographie unter Verwendung eines Epitop-spezifischen Immunogens aus Kaninchenantiserum affinitätsgereinigt. |
| Category | WB | IHC | IF | ELISA | IP | FCM | ChIP |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Mensch | |||||||
| Ratte | |||||||
| Maus |
| Category | Dilution | Notes |
|---|---|---|
| Mensch | WB 1:500-2000 ELISA 1:5000-20000 | — |
| Ratte | — | — |
| Maus | — | — |
| Category | Dilution | Notes |
|---|
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