Anti-TCR alpha/TRAC Antikörper Picoband®

Boster Bio Anti-TCR alpha/TRAC Antikörper Picoband® Katalognummer A05315. Getestet in ELISA, Durchflusszytometrie, IHC, WB-Anwendungen. Dieser Antikörper reagiert mit Mensch, Maus, Ratte. Die Marke Picoband weist darauf hin, dass es sich um einen Premium-Antikörper handelt, der überragende Qualität, hohe Affinität und starke Signale mit minimalem Hintergrund in Western-Blot-Anwendungen garantiert. Nur unsere leistungsstärksten Antikörper werden als Picoband bezeichnet, was eine unübertroffene Leistung gewährleistet.

T-Zell-Rezeptoren erkennen Fremdantigene, die als kleine Peptide prozessiert und an Major Histocompatibility Complex (MHC)-Moleküle auf der Oberfläche von antigenpräsentierenden Zellen (APC) gebunden wurden. Jeder T-Zell-Rezeptor ist ein Dimer, das aus einer Alpha- und einer Beta-Kette oder einer Delta- und einer Gamma-Kette besteht. In einer einzelnen Zelle werden die T-Zell-Rezeptor-Loci in der Reihenfolge Delta, Gamma, Beta und Alpha neu angeordnet und exprimiert. Wenn sowohl Delta- als auch Gamma-Rearrangements funktionelle Ketten produzieren, exprimiert die Zelle Delta und Gamma. Wenn nicht, fährt die Zelle fort, die Beta- und Alpha-Loci neu anzuordnen. Diese Region repräsentiert die Keimbahnorganisation der T-Zell-Rezeptor-Alpha- und Delta-Loci. Sowohl die Alpha- als auch die Delta-Loci umfassen V (variable), J (joining) und C (konstante) Segmente, und der Delta-Locus enthält auch Diversitäts (D)-Segmente. Der Delta-Locus befindet sich innerhalb des Alpha-Locus, zwischen den Alpha-V- und J-Segmenten. Während der T-Zell-Entwicklung wird die Delta-Kette durch ein Rekombinationsereignis auf DNA-Ebene synthetisiert, das ein D-Segment mit einem J-Segment verbindet; ein V-Segment wird dann an das D-J-Gen gebunden. Die Alpha-Kette wird durch Rekombination synthetisiert, die ein einzelnes V-Segment mit einem J-Segment verbindet. Für beide Ketten wird das C-Segment später durch Spleißen auf RNA-Ebene verbunden. Die Rekombination vieler verschiedener V-Segmente mit mehreren J-Segmenten bietet ein breites Spektrum an Antigenerkennung. Zusätzliche Diversität wird durch die Junctional Diversity erreicht, die aus der zufälligen Addition von Nukleotiden durch die terminale Desoxynukleotidyltransferase resultiert. Fünf variable Segmente können entweder in Alpha- oder Delta-Ketten verwendet werden und werden durch TRAV/DV-Symbole beschrieben. Mehrere V- und J-Segmente des Alpha-Locus sind bekanntermaßen nicht in der Lage, ein Protein zu kodieren und gelten als Pseudogene.

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