Anti-SELENON Antikörper Picoband®

Boster Bio Anti-SELENON Antikörper Picoband® Katalognummer A31971-1. Getestet in ELISA, WB, Durchflusszytometrie-Anwendungen. Dieser Antikörper reagiert mit dem Menschen. Die Marke Picoband weist darauf hin, dass es sich um einen Premium-Antikörper handelt, der überragende Qualität, hohe Affinität und starke Signale mit minimalem Hintergrund in Western-Blot-Anwendungen garantiert. Nur unsere leistungsstärksten Antikörper werden als Picoband bezeichnet, was eine unübertroffene Leistung gewährleistet.

Dieses Gen kodiert ein Glykoprotein, das im Endoplasmatischen Retikulum lokalisiert ist. Es spielt eine wichtige Rolle beim Zellschutz vor oxidativem Stress und bei der Regulierung der redoxbezogenen Kalziumhomöostase. Mutationen in diesem Gen sind mit früh einsetzenden Muskelerkrankungen verbunden, die als SEPN1-assoziierte Myopathie bezeichnet werden. Die SEPN1-assoziierte Myopathie besteht aus 4 autosomal-rezessiven Erkrankungen, die ursprünglich als getrennte Entitäten galten: die Rigid-Spine-Muskeldystrophie (RSMD1), die klassische Form der Multiminicore-Erkrankung, die Desmin-assoziierte Myopathie mit Mallory-Körper-ähnlichen Einschlüssen und die kongenitale Faser-Typ-Disproportion (CFTD). Dieses Protein ist ein Selenoprotein, das die seltene Aminosäure Selenocystein (Sec) enthält. Sec wird durch das UGA-Codon kodiert, das normalerweise die Translationsbeendigung signalisiert. Die 3'-UTR-Regionen von Selenoprotein-mRNAs enthalten eine konservierte Stamm-Schleifen-Struktur, die als Sec-Insertion-Sequenz (SECIS)-Element bezeichnet wird und für die Erkennung von UGA als Sec-Codon und nicht als Stoppsignal notwendig ist. Ein zweites Stopp-Codon-Redefinitions-Element (SRE) angrenzend an das UGA-Codon wurde in diesem Gen identifiziert (PMID:15791204). SRE ist eine phylogenetisch konservierte Stamm-Schleifen-Struktur, die das Readthrough am UGA-Codon stimuliert und die Sec-Insertionseffizienz durch SECIS erhöht. Alternativ gespleißte Transkriptvarianten wurden für dieses Gen gefunden.

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