Anti-SARS-CoV-2 NSP1/Leaderprotein-Antikörper

Das schwere akute respiratorische Syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) ist ein umhülltes, einzelsträngiges RNA-Virus mit positiver Polarität, das die Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) verursacht. Die Viruspartikel enthalten das genetische RNA-Material und Strukturproteine, die für die Invasion von Wirtszellen benötigt werden. Sobald die infizierende RNA in der Zelle ist, wird sie verwendet, um Strukturproteine zu kodieren, die die Viruspartikel bilden, nicht-strukturelle Proteine für die Virusassemblierung, Transkription, Replikation und Wirtskontrolle sowie akzessorische Proteine, deren Funktion noch nicht bestimmt wurde. ORF1ab, das größte Gen, enthält überlappende offene Leserahmen, die die Polyproteine PP1ab und PP1a kodieren. Die Polyproteine werden gespalten, um 16 nicht-strukturelle Proteine, NSP1-16, zu ergeben. Die Produktion des längeren (PP1ab) oder kürzeren Proteins (PP1a) hängt von einem -1 ribosomalen Frameshifting-Ereignis ab. Die Proteine, basierend auf der Ähnlichkeit mit anderen Coronaviren, umfassen das Papain-ähnliche Proteinase-Protein (NSP3), die 3C-ähnliche Proteinase (NSP5), die RNA-abhängige RNA-Polymerase (NSP12, RdRp), die Helikase (NSP13, HEL), die EndoRNAse (NSP15), die 2'-O-Ribose-Methyltransferase (NSP16) und andere nicht-strukturelle Proteine. SARS-CoV-2 nicht-strukturelle Proteine sind verantwortlich für die virale Transkription, Replikation, proteolytische Verarbeitung, Unterdrückung der Immunantwort des Wirts und Unterdrückung der Genexpression des Wirts. Die RNA-abhängige RNA-Polymerase ist ein Ziel antiviraler Therapien.

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