Anti-PMS2-Antikörper Picoband®

Boster Bio Anti-PMS2 Antikörper Picoband® Katalognummer A01028-1. Getestet in ELISA, WB-Anwendungen. Dieser Antikörper reagiert mit Maus, Ratte. Die Marke Picoband® kennzeichnet diesen Antikörper als Premium-Antikörper, der höchste Qualität, hohe Affinität und starke Signale bei minimalem Hintergrund in Western-Blot-Anwendungen garantiert. Nur unsere leistungsstärksten Antikörper werden als Picoband® bezeichnet, was eine unübertroffene Leistung gewährleistet.

Die Mismatch-Reparatur-Endonuklease PMS2 ist ein Enzym, das beim Menschen durch das PMS2-Gen kodiert wird. Das von diesem Gen kodierte Protein ist eine Schlüsselkomponente des Mismatch-Reparatur-Systems, das dazu dient, DNA-Fehlpaarungen und kleine Insertionen und Deletionen zu korrigieren, die während der DNA-Replikation und homologen Rekombination auftreten können. Dieses Protein bildet Heterodimere mit dem Genprodukt des mutL-Homolog-1 (MLH1)-Gens, um das MutL-alpha-Heterodimer zu bilden. Das MutL-alpha-Heterodimer besitzt eine endonukleolytische Aktivität, die nach der Erkennung von Fehlpaarungen und Insertions-/Deletionsschleifen durch die MutS-alpha- und MutS-beta-Heterodimere aktiviert wird und für die Entfernung der fehlgepaarten DNA notwendig ist. Am C-Terminus des von diesem Gen kodierten Proteins findet sich ein DQHA (X)2E (X)4E-Motiv, das Teil des aktiven Zentrums der Nuklease bildet. Mutationen in diesem Gen wurden mit dem hereditären nicht-polypösen kolorektalen Karzinom (HNPCC; auch bekannt als Lynch-Syndrom) und dem Turcot-Syndrom in Verbindung gebracht.

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