Anti-Myelin-Protein-Null/MPZ-Antikörper Picoband®

Boster Bio Anti-Myelin Protein Zero/MPZ Antikörper Picoband® Katalog # A00997-1. Getestet in ELISA, WB-Anwendungen. Dieser Antikörper reagiert mit Mensch, Maus, Ratte. Die Marke Picoband® kennzeichnet dies als einen Premium-Antikörper, der überragende Qualität, hohe Affinität und starke Signale mit minimalem Hintergrund in Western-Blot-Anwendungen garantiert. Nur unsere leistungsstärksten Antikörper werden als Picoband® bezeichnet und gewährleisten eine unübertroffene Leistung.

Myelin-Protein Null (P0, MPZ) ist ein Glykoprotein, das beim Menschen durch das MPZ-Gen kodiert wird. Dieses Gen wird spezifisch in Schwann-Zellen des peripheren Nervensystems exprimiert und kodiert ein Transmembran-Glykoprotein vom Typ I, das ein wichtiges Strukturprotein der peripheren Myelinscheide ist. Das kodierte Protein enthält eine große hydrophobe extrazelluläre Domäne und eine kleinere basische intrazelluläre Domäne, die für die Bildung und Stabilisierung der multilamellaren Struktur des kompakten Myelins unerlässlich sind. Mutationen in diesem Gen sind mit der autosomal-dominanten Form der Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1 (CMT1B) und anderen Polyneuropathien, wie dem Dejerine-Sottas-Syndrom (DSS) und der angeborenen hypomyelinisierten Neuropathie (CHN), assoziiert. Eine aktuelle Studie zeigte, dass zwei Isoformen aus derselben mRNA durch die Verwendung alternativer In-Frame-Translations-Terminationscodons über einen Stop-Codon-Readthrough-Mechanismus produziert werden.

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