Anti-METRNL-Antikörper Picoband®

Boster Bio Anti-METRNL Antikörper Picoband® Katalog-Nr. A11383-1. Getestet in WB-, ELISA-Anwendungen. Dieser Antikörper reagiert mit Human. Die Marke Picoband kennzeichnet diesen Antikörper als Premium-Antikörper, der überlegene Qualität, hohe Affinität und starke Signale mit minimalem Hintergrundrauschen in Western-Blot-Anwendungen garantiert. Nur unsere leistungsstärksten Antikörper werden als Picoband bezeichnet, um eine unübertroffene Leistung zu gewährleisten.

Meteorin-like/Meteorin-Beta (Metrnl)/IL-41, auch bekannt als Subfatin und Cometin, ist ein kleines (~27 kDa) sezerniertes Zytokin, ein Protein, das von einem Gen namens Meteorin-like (METRNL) kodiert wird. Das Meteorin-like-Protein (METRNL) ist ein Protein mit 311 Aminosäuren (aa), das eine 45%ige Homologie mit Meteorin (bei Mäusen) aufweist. Meteorin selbst ist ein sezerniertes 30 kDa-Protein, das in Gliazellen und Neuronen sowie deren Vorläufern während der Entwicklung und im Erwachsenenalter exprimiert wird. Im Erwachsenenalter wird Meteorin hauptsächlich von Astrozyten exprimiert. Meteorin fördert das Neuritenwachstum, die Differenzierung von Gliazellen und das Überleben von Neuronen nach exzitotoxischer Verletzung. Es hemmt auch die sprießende Angiogenese und fördert die Gefäßreifung. Das murine Meteorin-ähnliche Protein wird mit einem 45 Aminosäuren (aa) langen Signalpeptid synthetisiert und wird während der Entwicklung des Innenohrs selektiv in der Ohrblase exprimiert. Das reife murine Meteorin-ähnliche Protein weist eine 79%ige bzw. 98%ige Aminosäuresequenzidentität mit dem humanen und dem Rattus Meteorin-ähnlichen Protein auf. Alternatives Spleißen erzeugt eine zusätzliche Isoform, der die N-terminalen 82 Aminosäuren einschließlich des Signalpeptids fehlen. Die Promotorregion des METRNL-Gens enthält eine Erkennungsstelle für die Transkriptionsfaktoren Pax2, Pax5 und Pax8, und Pax2 bindet spezifisch an diese Region. METRNL ist das einzige Gen, das im Terminus des menschlichen Chromosoms 17 q-Arm gefunden wird und beim seltenen Ring-17-Syndrom deletiert werden kann.

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