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Dieses Gen kodiert eine Untereinheit des intraflagellären Transportkomplexes A (IFT-A). IFT-A ist ein Multiproteinkomplex, der eine wichtige Rolle beim Aufbau und der Aufrechterhaltung von Zilien spielt, indem er den retrograden ziliären Transport vermittelt. Mutationen in diesem Gen sind eine Ursache für die Kranioekto-dermale Dysplasie-3 (CED3), auch bekannt als Sensenbrenner-Syndrom. Alternativ gespleißte Transkriptvarianten, die mehrere Isoformen kodieren, wurden für dieses Gen beobachtet.
| Collaborator | Boster Bio |
| Partner model | A10264 |
| Target | Intraflagelläres Transportprotein 43-Homolog |
| Reactivity | Mensch,Maus,Ratte |
| Applications | ELISA,Durchflusszytometrie,IF/ICC,IHC,IHC-P,WB |
| Conjugation | Unkonjugiert|Biotin|Cy3|Fluor488|Fluor550|Fluor594|FITC|HRP|APC|PE|Fluor647 |
| Cross-reactivity | Keine Kreuzreaktivität mit anderen Proteinen. |
| Dilution range | Western Blot, 0.25-0.5 μg/ml, Human, Maus, Ratte<br> Immunzytochemie/Immunfluoreszenz, 5 μg/ml, Human<br> Durchflusszytometrie (fixiert), 1-3 μg/1x10^6 Zellen, Human<br> ELISA, 0.1-0.5 μg/ml, -<br> |
| Host | Kaninchen |
| Clonality | Polyklonal |
| Immunogen | Aus E. coli gewonnenes humanes rekombinantes IFT43-Protein (Position: M1-T208). |
| Concentration | Durch Zugabe von 0,2 ml destilliertem Wasser wird eine Konzentration von 500 μg/ml erreicht. |
| Purification | Immunogen affinitätsgereinigt. |
| Shelf life | Bei -20℃ für ein Jahr ab Wareneingang. Nach Rekonstitution bei 4℃ für einen Monat. Es kann auch aliquotiert und für sechs Monate bei -20℃ eingefroren gelagert werden. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen vermeiden. |
| Availability | Verfügbar |
| Category | WB | IHC | IHC-P | IHC-F | IF/ICC | Durchflusszytometrie | ELISA | IP |
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| Human | ||||||||
| Maus | ||||||||
| Ratte |
Collaborator meets ABMIUM quality standards and overall product performance standards have been met.
For research applications. Not for diagnostic use.
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