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Das HGD-Gen kodiert für die Homogentisat-1,2-Dioxygenase (HGD), ein Enzym, das am Katabolismus von Phenylalanin und Tyrosin beteiligt ist. Dieses Enzym ist am Katabolismus der Aminosäuren Tyrosin und Phenylalanin beteiligt. Mutationen in diesem Gen sind die Ursache für die autosomal-rezessive Stoffwechselerkrankung Alkaptonurie. Dieses Gen wurde durch ein vorläufiges PCR-Screening von Hamster/Human-Somazellhybrid-Genom-DNA-Proben und durch Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung auf Chromosom 3q21-q23 kartiert.
| Collaborator | Boster Bio |
| Partner model | M01909-1 |
| Target | Homogentisat-1,2-Dioxygenase |
| Reactivity | Mensch |
| Applications | ELISA,Durchflusszytometrie,IHC,IHC-P,WB |
| Conjugation | Unkonjugiert|Biotin|Cy3|Fluor488|Fluor550|Fluor594|FITC|HRP|APC|PE|Fluor647 |
| Cross-reactivity | Keine Kreuzreaktivität mit anderen Proteinen. |
| Dilution range | Western Blot, 0,25-0,5 μg/ml, Human<br> Immunhistochemie (Paraffin-eingebetteter Schnitt), 2-5 μg/ml, Human<br> Durchflusszytometrie (fixiert), 1-3 μg/1x10<sup>6</sup> Zellen, Human<br> |
| Host | Maus |
| Clonality | Monoklonal |
| Clone | Klon: 2F11E1 |
| Immunogen | E. coli-abgeleitetes rekombinantes humanes HGD-Protein (Position: D374-N445). |
| Concentration | Durch Zugabe von 0,2 ml destilliertem Wasser wird eine Konzentration von 500 μg/ml erreicht. |
| Purification | Immunogen affinitätsgereinigt. |
| Shelf life | Bei -20℃ für ein Jahr ab Wareneingang. Nach Rekonstitution bei 4℃ für einen Monat. Es kann auch aliquotiert und für sechs Monate bei -20℃ eingefroren gelagert werden. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen vermeiden. |
| Availability | Verfügbar |
| Category | WB | IHC | IHC-P | IHC-F | IF/ICC | Durchflusszytometrie | ELISA | IP |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Human |
Collaborator meets ABMIUM quality standards and overall product performance standards have been met.
For research applications. Not for diagnostic use.
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