Anti-GIT1-Antikörper Picoband®

Boster Bio Anti-GIT1 Antikörper Picoband® Katalognummer A02140-3. Getestet in ELISA, Durchflusszytometrie, IF, IHC, ICC, WB-Anwendungen. Dieser Antikörper reagiert mit Mensch, Maus, Ratte. Die Marke Picoband kennzeichnet diesen Antikörper als Premium-Antikörper, der überlegene Qualität, hohe Affinität und starke Signale mit minimalem Hintergrund bei Western Blot-Anwendungen garantiert. Nur unsere leistungsstärksten Antikörper werden als Picoband bezeichnet, um eine unübertroffene Leistung zu gewährleisten.

ARF-GTPase-aktivierendes Protein GIT1 ist ein Enzym, das beim Menschen vom GIT1-Gen kodiert wird. G-Protein-gekoppelte Rezeptor- (GPCR) Kinase-interagierende Proteine 1 und 2 (GIT-1 und GIT-2) sind stark konservierte, ubiquitäre Gerüstproteine, die an der lokalisierten Signalübertragung beteiligt sind, um die Bildung von fokalen Kontakten und die Dynamik des Zytoskeletts zu regulieren. GIT-Proteine enthalten mehrere Interaktionsdomänen, die eine Interaktion mit kleinen GTPasen (einschließlich ARF, Rac und cdc42), Kinasen (wie PAK und MEK), dem Rho-Familien-GEF PIX und dem fokalen Adhäsionsprotein Paxillin ermöglichen. GIT-1 ist in fokalen Adhäsionen, zytoplasmatischen Komplexen und Membranausläufern lokalisiert und reguliert die Zellvorwölbungsbildung und die Zellmigration. GIT-1 wurde auch in neuronale Funktionen, einschließlich der Synapsenbildung und der Pathologie der Huntington-Krankheit, involviert. Die Huntington-Krankheit ist eine genetische neurodegenerative Erkrankung, die eine Mutation im Huntington-Gen beinhaltet. Das Produkt des Huntington-Gens (htt) wird in Gehirnen von Menschen mit Huntington-Krankheit ubiquitiniert und abgebaut. Htt interagiert direkt mit GIT-1, was zu einer verstärkten Htt-Proteolyse führt, was darauf hindeutet, dass die GIT-1-Verteilung und -Funktion zur Pathologie der Huntington-Krankheit beitragen können.

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