Anti-FIP1L1 Antikörper Picoband®

Boster Bio Anti-FIP1L1 Antikörper Picoband® Katalognummer A02452-1. Getestet in ELISA, Durchflusszytometrie, IF, IHC, ICC, WB Anwendungen. Dieser Antikörper reagiert mit Human, Maus, Ratte. Die Marke Picoband kennzeichnet diesen Antikörper als Premium-Antikörper, der überragende Qualität, hohe Affinität und starke Signale mit minimalem Hintergrund in Western Blot-Anwendungen garantiert. Nur unsere leistungsstärksten Antikörper werden als Picoband bezeichnet, um eine unübertroffene Leistung zu gewährleisten.

Der Faktor, der mit PAPOLA und CPSF1 interagiert (d.h. FIP1L1; auch als Pre-mRNA 3'-End-Prozessierungsfaktor FIP1 bezeichnet), ist ein Protein, das beim Menschen durch das FIP1L1-Gen (auch bekannt als Rhe, FIP1 und hFip1) kodiert wird. Dieses Gen kodiert eine Untereinheit des CPSF-Komplexes (Cleavage and Polyadenylation Specificity Factor), der das 3'-Ende von mRNA-Vorläufern polyadenyliert. Dieses Gen, das Homolog der Hefe Fip1 (Faktor, der mit PAP interagiert), bindet an U-reiche Sequenzen von prä-mRNA und stimuliert die Poly(A)-Polymerase-Aktivität. Sein N-Terminus enthält eine PAP-Bindungsstelle und sein C-Terminus eine RNA-Bindungsdomäne. Eine interstitielle chromosomale Deletion auf 4q12 erzeugt eine In-Frame-Fusion der menschlichen Gene FIP1L1 und PDGFRA (Platelet-Derived Growth Factor Receptor, alpha). Das FIP1L1-PDGFRA-Fusionsgen kodiert eine konstitutiv aktivierte Tyrosinkinase, die die ersten 233 Aminosäuren von FIP1L1 mit den letzten 523 Aminosäuren von PDGFRA verbindet. Diese Genfusion und chromosomale Deletion ist die Ursache einiger Formen des idiopathischen Hypereosinophilen Syndroms (HES). Dieses Syndrom, das kürzlich als chronische eosinophile Leukämie (CEL) reklassifiziert wurde, spricht auf die Behandlung mit Tyrosinkinase-Inhibitoren an. Alternatives Splicing führt zu mehreren Transkriptvarianten, die unterschiedliche Isoformen kodieren.

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