Anti-Aquaporin 2/AQP2 Antikörper Picoband®

AQP2 (Aquaporin 2), auch AQUAPORIN-CD genannt, befindet sich in den apikalen Zellmembranen der Hauptzellen der Sammelrohre der Nieren und in intrazellulären Vesikeln, die in der gesamten Zelle verteilt sind. Das AQP2-Gen ist auf Chromosom 12q13 kartiert, sehr nahe an der Stelle des major intrinsic protein durch in-situ-Hybridisierung. Die Forscher schlugen vor, dass ein Defekt im AQP2-Gen die Grundlage der autosomalen Form des nephrogenen Diabetes insipidus ist. Die funktionelle Expression und die begrenzte Lokalisation deuteten darauf hin, dass AQP2 der Vasopressin-regulierte Wasserkanal ist. Unter Verwendung von Rattennierenschnitten und porzinen Nierenzellen, die stabil Ratten-Aqp2 exprimieren, kann das AQP2-Trafficking durch cAMP-unabhängige Signalwege stimuliert werden, die Stickoxid (NO) nutzen. Die NO-Donoren Natriumnitroprussid (SNP) und NONOat sowie das NO-Synthase-Substrat L-Arginin imitierten die Wirkung von Vasopressin (VP) und stimulierten die Umlagerung von Aqp2 von zytoplasmatischen Vesikeln zur apikalen Plasmamembran. SNP erhöhte intrazelluläres cGMP anstatt cAMP, und exogenes cGMP stimulierte die AQP2-Membraninsertion. Atriales natriuretisches Peptid, das über cGMP signalisiert, stimulierte ebenfalls die AQP2-Translokation. Die AQP2-Expression in Nierenverbindungsrohren ist für das Überleben ausreichend, und die AQP2-Expression in Sammelrohren ist erforderlich, um den Körperwasserhaushalt zu regulieren. Die S256L-Substitution im zytoplasmatischen Schwanz des Aqp2-Proteins verhinderte die Phosphorylierung an S256 und die anschließende Akkumulation von Aqp2 an der apikalen Membran der Sammelrohr-Hauptzellen.

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