Anti-Acetylcholinesterase/ACHE Antikörper Picoband®

ACHE ist auch als Acetylcholinesterase bekannt. Acetylcholinesterase hydrolysiert den Neurotransmitter Acetylcholin an neuromuskulären Synapsen und cholinergen Synapsen im Gehirn und beendet so die Signalübertragung. Sie findet sich auch auf den Membranen der roten Blutkörperchen, wo sie das Yt-Blutgruppenantigen bildet. Acetylcholinesterase existiert in mehreren molekularen Formen, die ähnliche katalytische Eigenschaften besitzen, sich aber in ihrer oligomeren Anordnung und der Art der Zellbindung an die Zelloberfläche unterscheiden. Sie wird durch das einzelne ACHE-Gen kodiert, und die strukturelle Vielfalt der Genprodukte entsteht durch alternatives mRNA-Spleißen und posttranslationale Assoziationen von katalytischen und strukturellen Untereinheiten. Die Hauptform der Acetylcholinesterase, die im Gehirn, in den Muskeln und anderen Geweben gefunden wird, ist die hydrophile Spezies, die Disulfid-verknüpfte Oligomere mit kollagenen oder lipidhaltigen strukturellen Untereinheiten bildet. Die andere, alternativ gespleißte Form, die hauptsächlich in den erythroiden Geweben exprimiert wird, unterscheidet sich am C-terminalen Ende und enthält ein spaltbares hydrophobes Peptid mit einer GPI-Ankerstelle. Sie assoziiert mit den Membranen über die posttranslational hinzugefügten Phosphoinositid (PI)-Motive.

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