Kit ELISA Rat REG3A PicoKine®

Kit ELISA Rat REG3A PicoKine® (96 tests). Quantifie la protéine Rat Reg3a dans les surnageants de culture cellulaire, le sérum et le plasma (héparine, EDTA, citrate). Sensibilité : 10 pg/ml. La marque Picokine indique qu'il s'agit d'un kit ELISA de qualité supérieure. Chaque kit Picokine offre une quantification précise, une haute sensibilité et une excellente reproductibilité. Seuls nos kits les plus fiables et efficaces sont qualifiés de Picokine, garantissant des résultats de premier ordre pour vos analyses.

La protéine 3 alpha régénératrice d'îlots pancréatiques, anciennement connue sous le nom de HIP/PAP (Protéine associée à l'hépatocarcinome-intestin-pancréas/pancréatite) et peptide 23, est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène REG3A. Ce gène est localisé en 4q33. La PAP est une protéine sécrétoire normalement non exprimée dans le pancréas sain mais fortement induite lors de la pancréatite aiguë. Bien que la PAP se soit avérée antibactérienne et antiapoptotique in vitro, sa fonction biologique définitive in vivo n'est pas claire. L'utilisation d'oligonucléotides antisens, l'inhibition de l'expression de la PAP a aggravé de manière significative la pancréatite dans un modèle murin. Lors de la pancréatite, la PAP libérée par le pancréas pourrait médier l'inflammation pulmonaire par l'induction de l'expression du TNF-alpha hépatique et l'augmentation ultérieure du TNF-alpha circulant. La PAP est activée dans les cancers primitifs du foie. Dans le foie normal, la protéine est indétectable dans les hépatocytes matures normaux et ne se trouve que dans certaines cellules canaliculaires, représentant des cellules progénitrices hépatiques potentielles. La PAP peut être considérée comme une cytokine hépatique qui combine des fonctions mitogènes et anti-apoptotiques concernant les hépatocytes, et agit par conséquent comme un facteur de croissance in vivo pour améliorer la régénération hépatique. Dans le cancer du pancréas, la PAP était surexprimée dans 79 % (30 sur 38) des adénocarcinomes ductaux pancréatiques, 19 % (7 sur 36) des pancréatites chroniques et 29 % (2 sur 7) des cystadénomes mucineux. La PAP a été retrouvée dans les structures ductulaires malignes des carcinomes pancréatiques ainsi que dans les canalicules prolifératifs bénins et les cellules acineuses des pancréatites chroniques. L'élévation de la PAP chez les patients atteints de cancer du pancréas n'est pas seulement explicable par une pancréatite concomitante, mais semble due à une production accrue de PAP par les cellules cancéreuses et est également corrélée à la charge tumorale telle qu'exprimée par les stades UICC. L'expression épithéliale de la PAP a été induite lors d'une inflammation de la muqueuse intestinale initiée par l'exposition à des bactéries commensales ou au DSS ainsi que dans le côlon inflammatoire des MICI. Une augmentation du taux sérique de PAP a diagnostiqué la localisation iléale dans la maladie de Crohn active avec une sensibilité de 60 %, une spécificité de 94 %, une valeur prédictive positive de 84 % et une valeur prédictive négative de 81 %. Un taux sérique élevé de PAP (> 50 ng/mL) est significativement associé à l'activité de la maladie et à la localisation iléale de la maladie de Crohn.

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