Kit ELISA PicoKine® LDLR / OLR1 de souris

Kit ELISA Souris LDLR / OLR1 PicoKine® (96 Tests). Quantifie le Ldlr de souris dans les surnageants de culture cellulaire, le sérum, le plasma (héparine) et l'urine. Sensibilité : 12 pg/ml. La marque PicoKine indique qu'il s'agit d'un kit ELISA de qualité supérieure. Chaque kit PicoKine offre une quantification précise, une sensibilité élevée et une excellente reproductibilité. Seuls nos kits les plus fiables et les plus efficaces sont qualifiés de PicoKine, garantissant des résultats de premier ordre pour vos essais.

Le récepteur des lipoprotéines de basse densité (LDL) est une protéine mosaïque de 839 acides aminés (après élimination du peptide signal de 21 acides aminés) qui assure l'endocytose des LDL riches en cholestérol. Chez l'homme, la protéine réceptrice des LDL est codée par le gène LDLR. Il appartient à la famille des gènes du récepteur des lipoprotéines de basse densité. La famille des gènes du récepteur des lipoprotéines de basse densité (LDLR) est constituée de protéines de surface cellulaire impliquées dans l'endocytose médiatisée par les récepteurs de ligands spécifiques. Les lipoprotéines de basse densité (LDL) sont normalement liées à la membrane cellulaire et internalisées dans la cellule, se retrouvant dans les lysosomes où la protéine est dégradée et le cholestérol est rendu disponible pour la répression de l'enzyme microsomale 3-hydroxy-3-méthylglutaryl coenzyme A (HMG CoA) réductase, l'étape limitante de la synthèse du cholestérol. En même temps, une stimulation réciproque de la synthèse d'esters de cholestérol a lieu. Les mutations de ce gène sont à l'origine du trouble autosomique dominant, l'hypercholestérolémie familiale. Un épissage alternatif entraîne de multiples variantes de transcrits.

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