Kit ELISA fourni par Boster Bio Read more ›
Le gène LPL code la lipoprotéine lipase, qui est exprimée dans le cœur, les muscles et le tissu adipeux. La LPL fonctionne comme un homodimère et possède les doubles fonctions d'hydrolyse des triglycérides et de facteur ligand/pont pour la capture des lipoprotéines médiatisée par les récepteurs. Les mutations sévères qui entraînent un déficit en LPL provoquent une hyperlipoprotéinémie de type I, tandis que des mutations moins extrêmes de la LPL sont liées à de nombreux troubles du métabolisme des lipoprotéines.
| Collaborator | Boster Bio |
| Partner model | EK2238 |
| Target | Lipoprotéine lipase |
| Reactivity | Humain |
| Applications | ELISA |
| Cross-reactivity | Il n'y a pas de réactivité croisée décelable avec d'autres protéines pertinentes. |
| Immunogen | Système d'expression pour la norme : CHO ; Séquence d'immunogène : A28-G475 |
| Sample types | surnageants de culture cellulaire, sérum et plasma (héparine, EDTA) |
| Detection range | 78 pg/ml - 5 000 pg/ml |
| Sensitivity | <40 pg/ml |
| Purity | LPL humaine naturelle et recombinante |
| Shelf life | Conserver à 4 °C pendant 6 mois, à -20 °C pendant 12 mois. Éviter les cycles répétés de congélation-décongélation (Expédié avec de la glace gelée, peut être conservé jusqu'à 3 jours à température ambiante. Congeler dès réception.) |
| Availability | Disponible |
Collaborator meets ABMIUM quality standards and overall product performance standards have been met.
For research applications. Not for diagnostic use.
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