Kit ELISA fourni par Boster Bio Read more ›
Ce gène code une glycoprotéine homodimérique qui hydrolyse les fragments alpha-galactosyl terminaux des glycolipides et glycoprotéines. Cette enzyme hydrolyse principalement le céramide trihexoside, et elle peut catalyser l'hydrolyse du mélibiose en galactose et glucose. Diverses mutations dans ce gène affectent la synthèse, le traitement et la stabilité de cette enzyme, ce qui provoque la maladie de Fabry, une maladie de surcharge lysosomale rare résultant d'un échec à cataboliser les fragments glycolipidiques alpha-D-galactosyl.
| Collaborator | Boster Bio |
| Partner model | EK2205 |
| Target | Alpha-galactosidase A |
| Reactivity | Humain |
| Applications | ELISA |
| Cross-reactivity | Il n'y a pas de réactivité croisée décelable avec d'autres protéines pertinentes. |
| Immunogen | Système d'expression pour la norme : NS0 ; Séquence immunogène : M1-L429 |
| Sample types | surnageants de culture cellulaire, sérum et plasma (héparine, EDTA) |
| Detection range | 93,7 pg/ml - 6 000 pg/ml |
| Sensitivity | <10 pg/ml |
| Purity | GLA humain naturel et recombinant |
| Shelf life | Conserver à 4 °C pendant 6 mois, à -20 °C pendant 12 mois. Éviter les cycles répétés de congélation-décongélation (Expédié avec de la glace gelée, peut être conservé jusqu'à 3 jours à température ambiante. Congeler dès réception.) |
| Availability | Disponible |
Collaborator meets ABMIUM quality standards and overall product performance standards have been met.
For research applications. Not for diagnostic use.
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