Kit ELISA fourni par Boster Bio Read more ›
L'alpha-L-fucosidase tissulaire est une enzyme qui, chez l'homme, est codée par le gène FUCA1. La protéine codée par ce gène est une enzyme lysosomale impliquée dans la dégradation des glycoprotéines et des glycolipides contenant du fucose. Les mutations de ce gène sont associées à la fucosidose (FUCA1D), qui est une maladie de surcharge lysosomale autosomique récessive. Un pseudogène de ce locus est présent sur le chromosome 2.
| Collaborator | Boster Bio |
| Partner model | EK2203 |
| Target | Alpha-L-fucosidase tissulaire |
| Reactivity | Humain |
| Applications | ELISA |
| Cross-reactivity | Il n'y a pas de réactivité croisée décelable avec d'autres protéines pertinentes. |
| Immunogen | Système d'expression pour la norme : NS0 ; Séquence d'immunogène : Q32-K466 |
| Sample types | surnageants de culture cellulaire, sérum et plasma (héparine, EDTA) |
| Detection range | 156 pg/ml - 10 000 pg/ml |
| Sensitivity | <1 pg/ml |
| Purity | FUCA1 humain naturel et recombinant |
| Shelf life | Conserver à 4 °C pendant 6 mois, à -20 °C pendant 12 mois. Éviter les cycles répétés de congélation-décongélation (Expédié avec de la glace gelée, peut être conservé jusqu'à 3 jours à température ambiante. Congeler dès réception.) |
| Availability | Disponible |
Collaborator meets ABMIUM quality standards and overall product performance standards have been met.
For research applications. Not for diagnostic use.
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