Kit ELISA humain CD209 PicoKine®

Kit ELISA PicoKine® CD209 humain (96 tests). Quantifie le CD209 humain dans les surnageants de culture cellulaire, le sérum et le plasma (héparine, EDTA). Sensibilité : 10 pg/ml. La marque Picokine indique qu'il s'agit d'un kit ELISA de qualité supérieure. Chaque kit Picokine offre une quantification précise, une sensibilité élevée et une excellente reproductibilité. Seuls nos kits les plus fiables et efficaces sont qualifiés de Picokine, garantissant des résultats de premier ordre pour vos essais.

La DC-SIGN (Dendritic Cell-Specific Intercellular adhesion molecule-3-Grabbing Non-integrin), également connue sous le nom de CD209 (Cluster of Differentiation 209), est une protéine qui chez l'homme est codée par le gène CD209. Ce gène code un récepteur transmembranaire et est souvent désigné sous le nom de DC-SIGN en raison de son expression à la surface des cellules dendritiques et des macrophages. La protéine codée est impliquée dans le système immunitaire inné et reconnaît de nombreux agents pathogènes évolutivement divergents, allant des parasites aux virus, avec un impact majeur sur la santé publique. La protéine est organisée en trois domaines distincts : un domaine transmembranaire N-terminal, un domaine cou répété en tandem et un domaine de reconnaissance des glucides de type lectine C. La région extracellulaire, constituée des domaines lectine C et cou, a une double fonction de récepteur de reconnaissance des agents pathogènes et de récepteur d'adhésion cellulaire en se liant aux ligands glucidiques à la surface des microbes et des cellules endogènes. La région du cou est importante pour l'homo-oligomérisation, ce qui permet au récepteur de se lier à des ligands multivalents avec une forte avidité. Les variations du nombre de répétitions de 23 acides aminés dans le domaine du cou de cette protéine sont rares mais ont un impact significatif sur la capacité de liaison aux ligands. Ce gène est étroitement lié, tant en termes de séquence que de fonction, à un gène voisin. La DC-SIGN et la L-SIGN diffèrent par leurs propriétés de liaison aux ligands et leur distribution. L'épissage alternatif entraîne de multiples variants.

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