Kit ELISA APOA1 humain EZ-Set™ (Paires d'anticorps à assembler soi-même)
Kit d'anticorps ELISA fourni par Boster Bio Read more ›
Product Description
L'apolipoprotéine A1 est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène APOA1. Ce gène code l'apolipoprotéine A-I, qui est le composant protéique majeur des lipoprotéines de haute densité (HDL) dans le plasma. La préproprotéine codée est traitée par protéolyse pour générer la protéine mature, qui favorise l'efflux du cholestérol des tissus vers le foie pour excrétion, et est un cofacteur de la lécithine cholestérolacyltransférase (LCAT), une enzyme responsable de la formation de la plupart des esters de cholestérol plasmatiques. Ce gène est étroitement lié à deux autres gènes d'apolipoprotéines sur le chromosome 11. Des défauts dans ce gène sont associés à des déficiences en HDL, y compris la maladie de Tangier, et à une amylose systémique non neuropathique. L'épissage alternatif entraîne de multiples variants de transcrits, dont au moins un code une préproprotéine.
Informations sur le produit
Key Facts
| Target | Apolipoprotéine A-I |
| Also known as | Apo AI ; ApoA I ; APOA1 ; apolipoprotéine A I ; Apolipoprotéine A1 |
| Species reactivity | Humain |
| Purity | APOA1 humain naturel et recombinant |
| Shelf life | Conserver à 4 °C pendant 6 mois, à -20 °C pendant 12 mois. Éviter les cycles répétés de congélation-décongélation (Expédié avec de la glace gelée, peut être conservé jusqu'à 3 jours à température ambiante. Congeler dès réception.) |
Spécifications
Stockage et stabilité
Conformité et certifications
Not intended for diagnostic or therapeutic use.