Kit ELISA PicoKine® AKR1C3 humain

Kit ELISA humain AKR1C3 PicoKine® (96 tests). Quantifie l'AKR1C3 humain dans les surnageants de culture cellulaire, le sérum et le plasma (héparine, EDTA). Sensibilité : 10 pg/ml. La marque Picokine indique qu'il s'agit d'un kit ELISA de qualité supérieure. Chaque kit Picokine offre une quantification précise, une sensibilité élevée et une excellente reproductibilité. Seuls nos kits les plus fiables et les plus efficaces sont qualifiés de Picokine, garantissant des résultats de premier ordre pour vos essais.

L'aldo-céto réductase famille 1 membre C3 (AKR1C3), également connue sous le nom de 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase de type 5 (17β-HSD5, HSD17B5) est une enzyme stéroïdienne clé qui, chez l'homme, est codée par le gène AKR1C3. Elle est cartographiée à 10p15.1. Ce gène code un membre de la superfamille de l'aldo/céto réductase, qui se compose de plus de 40 enzymes et protéines connues. Ces enzymes catalysent la conversion des aldéhydes et des cétones en leurs alcools correspondants en utilisant le NADH et/ou le NADPH comme cofacteurs. Les enzymes présentent une spécificité de substrat qui se chevauche mais qui est distincte. Cette enzyme catalyse la réduction de la prostaglandine (PG) D2, de la PGH2 et de la phénanthrènequinone (PQ), et l'oxydation de la 9alpha,11beta-PGF2 en PGD2. Elle peut jouer un rôle important dans la pathogenèse des maladies allergiques telles que l'asthme, et peut également jouer un rôle dans le contrôle de la croissance et/ou de la différenciation cellulaire. Ce gène partage une identité de séquence élevée avec trois autres membres de gènes et est regroupé avec ces trois gènes au chromosome 10p15-p14. Trois variants de transcription codant différentes isoformes ont été trouvés pour ce gène.

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