Anticorps polyclonal de lapin NU6M

L'anticorps pAb de lapin NU6M est un anticorps d'ELK Biotechnology pour les flux de travail de recherche impliquant le NU6M.

Contexte

activité catalytique : NADH + ubiquinone = NAD(+) + ubiquinol.,maladie : Les défauts du MT-ND6 sont une cause de la neuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL) [MIM:535000]. La NOHL est une maladie héréditaire maternelle entraînant une perte aiguë ou subaiguë de la vision centrale, due à un dysfonctionnement du nerf optique. Des anomalies de la conduction cardiaque et des anomalies neurologiques ont également été décrites chez certains patients. La NOHL résulte de mutations primaires de l'ADN mitochondrial affectant les complexes de la chaîne respiratoire.,maladie : Les défauts du MT-ND6 sont une cause de la neuropathie optique héréditaire de Leber avec dystonie (LDYT) [MIM:500001] ; également appelée dystonie familiale avec insuffisance visuelle et lucences striatales. La LDYT fait partie d'un spectre de la neuropathie optique héréditaire de Leber. Elle est caractérisée par l'association d'une atrophie optique et d'une perte de la vision centrale avec une dystonie.,maladie : Les défauts du MT-ND6 sont une cause du syndrome d'encéphalomyopathie mitochondriale avec acidose lactique et épisodes ressemblant à un accident vasculaire cérébral (MELAS) [MIM:540000]. Le MELAS est un trouble génétiquement hétérogène, caractérisé par des vomissements épisodiques, des crises d'épilepsie et des accidents cérébraux récurrents ressemblant à des accidents vasculaires cérébraux et provoquant une hémiparésie, une hémianopsie ou une cécité corticale.,fonction : Sous-unité essentielle de la NADH déshydrogénase (Complexe I) de la chaîne respiratoire de la membrane mitochondriale, qui est censée appartenir à l'assemblage minimal requis pour la catalyse. Le Complexe I fonctionne dans le transfert d'électrons du NADH vers la chaîne respiratoire.

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