pAb de lapin anti-NU3M

L'anticorps pAb de lapin NU3M est un anticorps d'ELK Biotechnology pour les flux de travail de recherche impliquant NU3M.

Contexte

activité catalytique : NADH + ubiquinone = NAD(+) + ubiquinol.,maladie : Les défauts de MT-ND3 sont une cause de déficience de la chaîne respiratoire mitochondriale du complexe I [MIM:252010]. Le complexe I (NADH-ubiquinone oxydoréductase), le plus grand complexe de la chaîne respiratoire mitochondriale, contient plus de 40 sous-unités. Il est intégré dans la membrane mitochondriale interne et fait partiellement saillie dans la matrice. La déficience du complexe I est la cause la plus fréquente des troubles mitochondriaux. Elle représente largement un tiers de tous les cas de déficience de la chaîne respiratoire et est responsable d'une variété de symptômes cliniques, allant des troubles neurologiques à la cardiomyopathie, l'insuffisance hépatique et la myopathie.,maladie : Les défauts de MT-ND3 sont une cause du syndrome de Leigh (SL) [MIM:256000]. Le SL est un trouble neurologique grave caractérisé par des lésions nécrotiques bilatérales symétriques dans les régions sous-corticales du cerveau.,fonction : Sous-unité centrale de la NADH déshydrogénase (Complexe I) de la chaîne respiratoire de la membrane mitochondriale qui est censée appartenir à l'assemblage minimal requis pour la catalyse. Le Complexe I fonctionne dans le transfert d'électrons du NADH vers la chaîne respiratoire. L'accepteur d'électrons immédiat de l'enzyme est censé être l'ubiquinone.,similarité : Appartient à la famille de la sous-unité 3 du complexe I.,

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