L'anticorps pAb de lapin GPR172A est un anticorps d'ELK Biotechnology pour les flux de travail de recherche impliquant GPR172A.
Contexte
Ce gène code pour une protéine membranaire qui appartient à la famille des transporteurs de riboflavine. Chez l'homme, la riboflavine doit être obtenue par absorption intestinale car elle ne peut pas être synthétisée par l'organisme. La riboflavine, vitamine hydrosoluble, est transformée en coenzymes mononucléotide de flavine (FMN) et adénine dinucléotide de flavine (FAD) qui agissent ensuite comme intermédiaires dans de nombreuses réactions métaboliques cellulaires. Les membres paralogues de la famille des gènes transporteurs de riboflavine sont situés sur les chromosomes 17 et 20. Contrairement aux autres membres de cette famille, ce gène présente une expression plus élevée dans le tissu cérébral que dans l'intestin grêle. L'épissage alternatif de ce gène donne lieu à de multiples variants de transcrits codant pour la même protéine. Des mutations de ce gène ont été associées au syndrome de Brown-Vialetto-Van Laere 2 - une maladie neurologique progressive autosomique récessive caractérisée par une surdité, un dysfonctionnement bulbaire
Informations supplémentaires sur l'anticorps
| Spécificité |
L'anticorps polyclonal GPR172A détecte les niveaux endogènes de la protéine GPR172A. |
| Légendes des preuves de validation |
Analyse par Western Blot des cellules A549 à l'aide de l'anticorps polyclonal GPR172A | Analyse par immunofluorescence des cellules MCF7, à l'aide de l'anticorps PEVR1. L'image de droite est bloquée avec le peptide synthétisé. | Analyse par Western blot des lysats de cellules A549, à l'aide de l'anticorps PEVR1. La voie de droite est bloquée avec le peptide synthétisé. | Analyse par Western blot des lysats de cellules HepG2 à l'aide de l'anticorps PEVR1. |
