L'anticorps polyclonaux de lapin anti-LBP est un anticorps d'ELK Biotechnology pour les flux de travail de recherche impliquant la LBP.
Contexte
Protéine de liaison aux lipopolysaccharides (LBP) Homo sapiens La protéine codée par ce gène est impliquée dans la réponse immunologique de phase aiguë aux infections bactériennes à Gram négatif. Les bactéries à Gram négatif contiennent un glycolipide, le lipopolysaccharide (LPS), sur leur paroi cellulaire externe. En collaboration avec la protéine augmentant la perméabilité bactéricide (BPI), la protéine codée se lie au LPS et interagit avec le récepteur CD14, jouant probablement un rôle dans la régulation des réponses des monocytes dépendantes du LPS. Des études chez la souris suggèrent que la protéine codée est nécessaire pour la réponse rapide de phase aiguë au LPS, mais pas pour l'élimination du LPS de la circulation. Cette protéine fait partie d'une famille de protéines structurellement et fonctionnellement apparentées, notamment la BPI, la protéine de transfert des esters de cholestérol plasmatique (CETP) et la protéine de transfert des phospholipides (PLTP). [fourni par RefSeq, avril 2012],
Informations supplémentaires sur l'anticorps
| Spécificité |
L'anticorps polyclonal LBP détecte les niveaux endogènes de la protéine LBP. |
| Légendes des preuves de validation |
Analyse par Western Blot de diverses cellules en utilisant l'anticorps dilué à 1:1000. L'anticorps secondaire (n° de catalogue : RS0002) a été dilué à 1:20000. Noyaux cellulaires extraits avec le kit de fractionnement cytoplasmique et nucléaire Minute TM (SC-003, Inventbiotech, MN, USA). | Analyse immunohistochimique du foie humain inclus en paraffine. 1, l'anticorps a été dilué à 1:100 (4° pendant la nuit). 2, de l'EDTA à haute pression et température, pH 8,0, a été utilisé pour la récupération de l'antigène. 3, l'anticorps secondaire a été dilué à 1:200 (température ambiante, 30 min). | Analyse immunohistochimique du foie humain inclus en paraffine. 1, l'anticorps a été dilué à 1:100 (4° pendant la nuit). 2, de l'EDTA à haute pression et température, pH 8,0, a été utilisé pour la récupération de l'antigène. 3, l'anticorps secondaire a été dilué à 1:200 (température ambiante, 30 min). | Analyse immunohistochimique du foie humain inclus en paraffine. 1, l'anticorps a été dilué à 1:100 (4° pendant la nuit). 2, de l'EDTA à haute pression et température, pH 8,0, a été utilisé pour la récupération de l'antigène. 3, l'anticorps secondaire a été dilué à 1:200 (température ambiante, 30 min). |
