LIFR rabbit pAb est un anticorps d'ELK Biotechnology pour les flux de travail de recherche impliquant LIFR.
Contexte
récepteur du facteur inhibiteur de la leucémie alpha (LIFR) Homo sapiens Ce gène code une protéine appartenant à la famille des récepteurs de cytokines de type I. Cette protéine se combine avec une sous-unité de conversion de haute affinité, gp130, pour former un complexe récepteur qui médie l'action du facteur inhibiteur de la leucémie, une cytokine polyfonctionnelle impliquée dans la différenciation cellulaire, la prolifération et la survie chez l'adulte et l'embryon. Les mutations de ce gène provoquent le syndrome de Schwartz-Jampel de type 2, une maladie appartenant au groupe des dysplasies osseuses incurvées. Une translocation impliquant le promoteur de ce gène, t(5;8)(p13;q12) avec le gène 1 de l'adénome pléomorphe, est associée à l'adénome pléomorphe des glandes salivaires, un type courant de tumeur épithéliale bénigne de la glande salivaire. Plusieurs variants d'épissage codant la même protéine ont été trouvés pour ce gène. [fourni par RefSeq, juillet 2008],
Informations supplémentaires sur l'anticorps
| Spécificité |
L'anticorps polyclonal LIFR détecte les niveaux endogènes de la protéine LIFR. |
| Légendes des preuves de validation |
Analyse par Western Blot de cellules 293 utilisant l'anticorps polyclonal LIFR. L'anticorps secondaire (catalogue : RS0002) a été dilué à 1:20000 | Analyse immunohistochimique d'un carcinome épidermoïde pulmonaire humain inclus en paraffine. 1, l'anticorps a été dilué à 1:200 (4° pendant la nuit). 2, du Tris-EDTA, pH 9,0 a été utilisé pour la récupération de l'antigène. 3, l'anticorps secondaire a été dilué à 1:200 (température ambiante, 45 min). |
