L'anticorps polyclonal de lapin anti-CD42b est un anticorps d'ELK Biotechnology destiné aux flux de travail de recherche impliquant le CD42b.
Contexte
La glycoprotéine Ib (GP Ib) est une glycoprotéine membranaire de surface plaquettaire composée d'un hétérodimère, d'une chaîne alpha et d'une chaîne bêta, qui est liée par des liaisons disulfure. La Gp Ib fonctionne comme un récepteur du facteur de von Willebrand (FvW). Le complexe récepteur complet comprend une association non covalente des sous-unités alpha et bêta avec la glycoprotéine plaquettaire IX et la glycoprotéine plaquettaire V. La liaison du complexe GP Ib-IX-V au FvW facilite l'adhésion plaquettaire initiale au sous-endothélium vasculaire après une lésion vasculaire, et initie également des événements de signalisation au sein de la plaquette qui conduisent à une activation plaquettaire, une thrombose et une hémostase accrues. Ce gène code pour la sous-unité alpha. Les mutations de ce gène entraînent les syndromes de Bernard-Soulier et la maladie de von Willebrand de type plaquettaire. La région codante de ce gène est connue pour contenir un domaine polymorphique de répétitions en tandem à nombre variable (VNTR) qui est
Informations supplémentaires sur l'anticorps
| Spécificité |
L'anticorps polyclonal anti-CD42b détecte les niveaux endogènes de la protéine CD42b. |
| Légendes des preuves de validation |
Analyse Western Blot de cellules HeLa utilisant l'anticorps polyclonal anti-CD42b. L'anticorps secondaire (catalogue : RS0002) a été dilué à 1:20000 | Analyse immunohistochimique du foie humain inclus en paraffine, l'anticorps a été dilué à 1:100 | Analyse immunohistochimique du foie humain inclus en paraffine, l'anticorps a été dilué à 1:100 | Analyse immunohistochimique du poumon humain inclus en paraffine, l'anticorps a été dilué à 1:100 |
