L'anticorps polyclonal de lapin α-SMA est un anticorps d'ELK Biotechnology pour les flux de travail de recherche impliquant l'actine des muscles squelettiques α.
Contexte
Le produit codé par ce gène appartient à la famille des protéines d'actine, qui sont des protéines hautement conservées jouant un rôle dans la motilité, la structure et l'intégrité cellulaire. Des isoformes d'actine alpha, bêta et gamma ont été identifiées, les actines alpha étant un constituant majeur de l'appareil contractile, tandis que les actines bêta et gamma sont impliquées dans la régulation de la motilité cellulaire. Cette actine est une actine alpha que l'on trouve dans le muscle squelettique. Les mutations de ce gène provoquent la myopathie à bâtonnets type 3, la myopathie congénitale avec excès de myofilaments fins, la myopathie congénitale avec cores et la myopathie congénitale avec disproportion des types de fibres, des maladies qui entraînent des défauts des fibres musculaires. [fourni par RefSeq, juil. 2008],
Informations supplémentaires sur l'anticorps
| Spécificité |
L'anticorps polyclonal α-SMA détecte les niveaux endogènes de la protéine α-SMA. |
| Légendes des preuves de validation |
Analyse par Western Blot de cellules MFC à l'aide de l'anticorps polyclonal α-SMA. L'anticorps secondaire (catalogue n°:RS0002) a été dilué à 1:20000 | Analyse immunohistochimique de muscle de rat inclus en paraffine, l'anticorps a été dilué à 1:100 | Analyse immunohistochimique de muscle de rat inclus en paraffine, l'anticorps a été dilué à 1:100 | Analyse immunohistochimique de muscle de souris inclus en paraffine, l'anticorps a été dilué à 1:100 |
