Le pAb de lapin Met est un anticorps d'ELK Biotechnology pour les flux de travail de recherche impliquant Met.
Contexte
Ce gène code pour un membre de la famille des protéines réceptrices tyrosine kinase et le produit du proto-oncogène MET. La préproprotéine codée est traitée par protéolyse pour générer des sous-unités alpha et bêta qui sont liées par des liaisons disulfure pour former le récepteur mature. Un traitement supplémentaire de la sous-unité bêta entraîne la formation du peptide M10, qui s'est avéré réduire la fibrose pulmonaire. La liaison de son ligand, le facteur de croissance des hépatocytes, induit la dimérisation et l'activation du récepteur, qui joue un rôle dans la survie cellulaire, l'embryogenèse, la migration et l'invasion cellulaires. Des mutations dans ce gène sont associées au carcinome rénal à cellules papillaires, au carcinome hépatocellulaire et à divers cancers de la tête et du cou. L'amplification et la surexpression de ce gène sont également associées à de multiples cancers humains. [fourni par RefSeq, mai 2016],
Informations complémentaires sur l'anticorps
| Spécificité |
L'anticorps polyclonal Met détecte les niveaux endogènes de protéine Met. |
| Légendes des preuves de validation |
Analyse par Western Blot de diverses cellules à l'aide de l'anticorps polyclonal Met | Analyse immunohistochimique de cancer du côlon humain inclus en paraffine. L'anticorps a été dilué à 1:100 (4° pendant la nuit). Un traitement à haute pression et température Tris-EDTA, pH8.0 a été utilisé pour la récupération de l'antigène. Le contrôle négatif (à droite) a été obtenu à partir de l'anticorps pré-absorbé par le peptide immunogène. | Analyse immunohistochimique de foie humain inclus en paraffine. 1, L'anticorps a été dilué à 1:100 (4° pendant la nuit). 2, Un traitement à haute pression et température EDTA, pH8.0 a été utilisé pour la récupération de l'antigène. 3, L'anticorps secondaire a été dilué à 1:200 (température ambiante, 30 min). | Analyse immunohistochimique de foie humain inclus en paraffine. 1, L'anticorps a été dilué à 1:100 (4° pendant la nuit). 2, Un traitement à haute pression et température EDTA, pH8.0 a été utilisé pour la récupération de l'antigène. 3, L'anticorps secondaire a été dilué à 1:200 (température ambiante, 30 min). |
