L'anticorps pAb de lapin Filamin 1 est un anticorps d'ELK Biotechnology pour les flux de travail de recherche impliquant la Filamin 1.
Contexte
filamin A (FLNA) Homo sapiens La protéine codée par ce gène est une protéine de liaison à l'actine qui réticule les filaments d'actine et les lie aux glycoprotéines membranaires. La protéine codée est impliquée dans le remodelage du cytosquelette pour effectuer des changements dans la forme et la migration des cellules. Cette protéine interagit avec les intégrines, les complexes de récepteurs transmembranaires et les seconds messagers. Des défauts dans ce gène sont à l'origine de plusieurs syndromes, notamment les hétérotopies nodulaires périventriculaires (PVNH1, PVNH4), les syndromes otopalatodigitaux (OPD1, OPD2), la dysplasie frontométaphysaire (FMD), le syndrome de Melnick-Needles (MNS) et la pseudo-occlusion intestinale idiopathique congénitale liée à l'X (CIIPX). Deux variants de transcription codant pour différentes isoformes ont été trouvés pour ce gène.[fourni par RefSeq, mars 2009],
Informations supplémentaires sur l'anticorps
| Spécificité |
L'anticorps polyclonal Filamin 1 détecte les niveaux endogènes de protéine Filamin 1. |
| Légendes des preuves de validation |
Analyse Western Blot de diverses cellules utilisant l'anticorps polyclonal Filamin 1 dilué à 1:2000 | Analyse immunohistochimique du cancer du sein humain inclus en paraffine. L'anticorps a été dilué à 1:100 (4° pendant la nuit). Un tampon Tris-EDTA, pH 8,0 à haute pression et température a été utilisé pour la récupération de l'antigène. Le contrôle négatif (à droite) obtenu à partir de l'anticorps a été pré-absorbé par le peptide immunogène. | Analyse immunohistochimique du tissu de carcinome mammaire humain inclus en paraffine, utilisant l'anticorps Filamin A. L'image de droite est bloquée avec le peptide synthétisé. | Analyse Western blot de lysats de cellules 293, traitées avec de l'EGF 200ng/ml 5', utilisant l'anticorps Filamin A. La bande de droite est bloquée avec le peptide synthétisé. |
