COL5A1 pAb de lapin est un anticorps d'ELK Biotechnology pour les flux de travail de recherche impliquant COL5A1.
Contexte
Ce gène code une chaîne alpha pour l'un des collagènes fibrillaires de faible abondance. Les molécules de collagène fibrillaire sont des trimères qui peuvent être composés d'un ou plusieurs types de chaînes alpha. Le collagène de type V se trouve dans les tissus contenant du collagène de type I et semble réguler l'assemblage des fibres hétérotypiques composées à la fois de collagène de type I et de type V. Ce produit génique est étroitement lié au collagène de type XI et il est possible que les chaînes de collagène des types V et XI constituent un seul type de collagène avec des combinaisons de chaînes spécifiques aux tissus. La protéine de procollagène codée se présente couramment sous la forme de l'hétérotrimère pro-alpha1(V)-pro-alpha1(V)-pro-alpha2(V). Des mutations dans ce gène sont associées au syndrome d'Ehlers-Danlos, types I et II. L'épissage alternatif de ce gène entraîne de multiples variants de transcrits. [fourni par RefSeq, mai 2013],
Informations supplémentaires sur les anticorps
| Spécificité |
L'anticorps polyclonal COL5A1 détecte les niveaux endogènes de la protéine COL5A1. |
| Légendes des preuves de validation |
Analyse par Western Blot de diverses cellules à l'aide de l'anticorps polyclonal COL5A1 | Analyse par immunofluorescence de cellules HeLa, à l'aide de l'anticorps anti-collagène V alpha1. L'image de droite est bloquée avec le peptide synthétisé. | Analyse immunohistochimique de tissu cardiaque humain inclus en paraffine, à l'aide de l'anticorps anti-collagène V alpha1. L'image de droite est bloquée avec le peptide synthétisé. | Analyse par Western blot de lysats de cellules HeLa, HUVEC et HepG2, à l'aide de l'anticorps anti-collagène V alpha1. La voie de droite est bloquée avec le peptide synthétisé. |
