L'anticorps polyclonal de lapin Ataxin-1 est un anticorps d'ELK Biotechnology pour les flux de travail de recherche impliquant l'Ataxin-1.
Contexte
ataxine 1 (ATXN1) Homo sapiens Les ataxies cérébelleuses autosomiques dominantes (ADCA) sont un groupe hétérogène de troubles neurodégénératifs caractérisés par une dégénérescence progressive du cervelet, du tronc cérébral et de la moelle épinière. Cliniquement, les ADCA ont été divisées en trois groupes : les ADCA de types I-III. L'ADCAI est génétiquement hétérogène, avec cinq loci génétiques, désignés ataxie spinocérébelleuse (SCA) 1, 2, 3, 4 et 6, étant assignés à cinq chromosomes différents. L'ADCAII, qui se présente toujours avec une dégénérescence rétinienne (SCA7), et l'ADCAIII, souvent appelée le syndrome cérébelleux « pur » (SCA5), sont très probablement des troubles homogènes. Plusieurs gènes SCA ont été clonés et se sont avérés contenir des répétitions de CAG dans leurs régions codantes. L'ADCA est causée par l'expansion des répétitions de CAG, produisant un tractus de polyglutamine allongé dans la protéine correspondante. Les répétitions étendues sont de taille variable et instables, augmentant généralement en taille lors de la transmission
Informations supplémentaires sur l'anticorps
| Spécificité |
L'anticorps polyclonal Ataxin-1 détecte les niveaux endogènes de la protéine Ataxin-1. |
| Légendes des preuves de validation |
Analyse par Western Blot de diverses cellules utilisant l'anticorps polyclonal Ataxin-1 dilué à 1:500 | Analyse par immunofluorescence de cellules NIH/3T3, utilisant l'anticorps Ataxin 1. L'image de droite est bloquée avec le peptide synthétisé. | Analyse immunohistochimique de tissu de carcinome pulmonaire humain inclus en paraffine, utilisant l'anticorps Ataxin 1. L'image de droite est bloquée avec le peptide synthétisé. |
