L'anticorps pAb de lapin anti-Chk2 (phospho Thr68) est un anticorps d'ELK Biotechnology destiné aux flux de travail de recherche impliquant Chk2.
Contexte
En réponse aux dommages à l'ADN et aux blocs de réplication, la progression du cycle cellulaire est arrêtée par le contrôle de régulateurs critiques du cycle cellulaire. La protéine codée par ce gène est un régulateur du point de contrôle du cycle cellulaire et un suppresseur de tumeur putatif. Elle contient un domaine d'interaction protéique associé à la fourche, essentiel à son activation en réponse aux dommages à l'ADN, et est rapidement phosphorylée en réponse aux blocs de réplication et aux dommages à l'ADN. Lorsqu'elle est activée, la protéine codée est connue pour inhiber la phosphatase CDC25C, empêchant l'entrée en mitose, et il a été démontré qu'elle stabilise la protéine suppresseur de tumeur p53, entraînant un arrêt du cycle cellulaire en G1. De plus, cette protéine interagit avec et phosphoryle BRCA1, permettant à BRCA1 de restaurer la survie après des dommages à l'ADN. Des mutations de ce gène ont été associées au syndrome de Li-Fraumeni, un phénotype de cancer familial hautement pénétrant généralement associé à des mutations héréditaires.
Informations supplémentaires sur l'anticorps
| Spécificité |
L'anticorps polyclonal Phospho-Chk2 (T68) détecte les niveaux endogènes de la protéine Chk2 uniquement lorsqu'elle est phosphorylée au niveau de T68. |
| Légendes des preuves de validation |
Analyse par immunofluorescence de cellules Hela. 1, l'anticorps polyclonal Chk2 (phospho Thr68) (rouge) a été dilué à 1:200 (4° pendant la nuit). L'anticorps monoclonal HAO1 (Mix) (vert) a été dilué à 1:200 (4° pendant la nuit). 2, l'anticorps secondaire de chèvre anti-lapin Alexa Fluor 594 Catalogue:RS3611 a été dilué à 1:1000 (température ambiante, 50 min). L'anticorps secondaire de chèvre anti-souris Alexa Fluor 488 Catalogue:RS3208 a été dilué à 1:1000 (température ambiante, 50 min). | Analyse par immunofluorescence de tissu cardiaque de rat. 1, l'anticorps polyclonal Chk2 (phospho Thr68) (rouge) a été dilué à 1:200 (4°C, pendant la nuit). 2, l'anticorps secondaire marqué Cy3 a été dilué à 1:300 (température ambiante, 50 min). 3, Image B : DAPI (bleu) 10 min. Image A : Cible. Image B : DAPI. Image C : fusion de A+B | Analyse par immunofluorescence de tissu pulmonaire de rat. 1, l'anticorps polyclonal Chk2 (phospho Thr68) (rouge) a été dilué à 1:200 (4°C, pendant la nuit). 2, l'anticorps secondaire marqué Cy3 a été dilué à 1:300 (température ambiante, 50 min). 3, Image B : DAPI (bleu) 10 min. Image A : Cible. Image B : DAPI. Image C : fusion de A+B | Analyse immunohistochimique de tissu utérin humain inclus en paraffine. 1, l'anticorps polyclonal Chk2 (phospho Thr68) a été dilué à 1:200 (4°C, pendant la nuit). 2, le citrate de sodium pH 6,0 a été utilisé pour la récupération des anticorps (>98°C, 20 min). 3, l'anticorps secondaire a été dilué à 1:200 (température ambiante, 30 min). Un contrôle négatif a été utilisé avec l'anticorps secondaire seul. |
