pAb de lapin GNB1L

L'anticorps polyclonal de lapin GNB1L est un anticorps d'ELK Biotechnology pour les flux de travail de recherche impliquant GNB1L.

Contexte

Ce gène code un polypeptide de type sous-unité bêta de la protéine G qui est un membre de la famille des protéines à répétitions WD. Les répétitions WD sont des régions minimalement conservées d'environ 40 acides aminés typiquement encadrées par les séquences gly-his et trp-asp (GH-WD), qui peuvent faciliter la formation de complexes hétérotrimériques ou multiprotéiques. Les membres de cette famille sont impliqués dans une variété de processus cellulaires, y compris la progression du cycle cellulaire, la transduction du signal, l'apoptose et la régulation génique. Cette protéine contient 6 répétitions WD et est fortement exprimée dans le cœur. Le gène est localisé dans la région du chromosome 22q11, qui est supprimée dans le syndrome de DiGeorge, trisomique dans le syndrome du chromosome 22 dérivé et tétrasomique dans le syndrome de l'œil de chat. Par conséquent, ce gène pourrait contribuer à l'étiologie de ces troubles. Les transcrits de ce gène partagent des exons avec certains transcrits du gène C22orf29. [fourni par RefSeq, juillet 2008].

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