Anticorps anti-hélicase du syndrome d'Anti-Werner WRN/WRN Picoband®

Boster Bio Anti-Werner's syndrome hélicase WRN/WRN anticorps Picoband® catalogue # PB10107. Testé dans des applications WB. Cet anticorps réagit avec l'Humain, le Rat. La marque Picoband indique qu'il s'agit d'un anticorps de qualité supérieure qui garantit une qualité supérieure, une affinité élevée et des signaux forts avec un arrière-plan minimal dans les applications Western blot. Seuls nos anticorps les plus performants sont désignés comme Picoband, garantissant des performances inégalées.

L'hélicase ATP-dépendante du syndrome de Werner, également connue sous le nom d'ADN hélicase, de type RecQ-like 3, est une enzyme qui, chez l'homme, est codée par le gène WRN. Ce gène code un membre de la sous-famille RecQ et de la sous-famille DEAH (Asp-Glu-Ala-His) des hélicases d'ADN et d'ARN. Les hélicases d'ADN sont impliquées dans de nombreux aspects du métabolisme de l'ADN, y compris la transcription, la réplication, la recombinaison et la réparation. Cette protéine contient un signal de localisation nucléaire dans l'extrémité C-terminale et montre une localisation nucléolaire prédominante. Elle possède une activité ADN hélicase intrinsèque de 3' à 5' et est également une exonucléase de 3' à 5'. Sur la base des interactions entre cette protéine et l'hétérodimère Ku70/80 dans le traitement des extrémités de l'ADN, cette protéine pourrait être impliquée dans la réparation des cassures double brin de l'ADN. Les défauts de ce gène sont la cause du syndrome de Werner, une maladie autosomique récessive caractérisée par un vieillissement prématuré.

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