Anticorps anti-tubuline alpha Picoband®

Boster Bio Anti-Tubulin alpha Anticorps Picoband® catalogue # A03989-1. Testé dans les applications ELISA, Cytométrie en flux, IF, IHC, ICC, WB. Cet anticorps réagit avec l'Homme, la Souris, le Rat. La marque Picoband indique qu'il s'agit d'un anticorps premium qui garantit une qualité supérieure, une affinité élevée et des signaux forts avec un arrière-plan minimal dans les applications de Western blot. Seuls nos anticorps les plus performants sont désignés comme Picoband, garantissant des performances inégalées.

La tubuline est le constituant majeur des microtubules. Elle lie deux moles de GTP, une à un site échangeable sur la chaîne bêta et une à un site non échangeable sur la chaîne alpha. Les microtubules du cytosquelette eucaryote remplissent des fonctions essentielles et diverses et sont composés d'un hétérodimère d'alpha et de bêta tubulines. Les gènes codant ces constituants des microtubules appartiennent à la superfamille de la tubuline, qui est composée de six familles distinctes. Des gènes des familles alpha, bêta et gamma tubuline sont trouvés chez tous les eucaryotes. Les tubulines alpha et bêta représentent les composants majeurs des microtubules, tandis que la tubuline gamma joue un rôle critique dans la nucléation de l'assemblage des microtubules. Il existe plusieurs gènes de tubuline alpha et bêta, qui sont hautement conservés entre les espèces. Ce gène code l'alpha tubuline et est très similaire aux gènes Tuba1 de la souris et du rat. Des études par Northern blot ont montré que l'expression génique est principalement trouvée dans les cellules neurologiques morphologiquement différenciées. Ce gène est l'un des trois gènes d'alpha-tubuline d'un cluster sur le chromosome 12q. Des mutations dans ce gène provoquent la lissencéphalie de type 3 (LIS3) - une condition neurologique caractérisée par une microcéphalie, un handicap intellectuel et une épilepsie à début précoce causée par une migration neuronale défectueuse. L'épissage alternatif entraîne de multiples variants de transcrits codant des isoformes distinctes.

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