Anticorps anti-TNNT3 Picoband®

Boster Bio Anticorps anti-TNNT3 Picoband® catalogue # A05885-2. Testé dans les applications ELISA, IHC, WB. Cet anticorps réagit avec l'homme, la souris et le rat. La marque Picoband indique qu'il s'agit d'un anticorps de qualité supérieure qui garantit une qualité supérieure, une affinité élevée et des signaux forts avec un arrière-plan minimal dans les applications Western blot. Seuls nos anticorps les plus performants sont désignés comme Picoband, garantissant des performances inégalées.

La troponine T du muscle squelettique rapide (fTnT) est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène TNNT3. Elle est cartographiée sur le chromosome 11p15.5. La liaison du Ca (2+) au complexe de troponine trimérique initie le processus de contraction musculaire. L'augmentation des concentrations de Ca (2+) produit un changement conformationnel dans le complexe de troponine qui est transmis aux dimères de tropomyosine situés le long des filaments d'actine. La conformation altérée permet une interaction accrue entre une tête de myosine et un filament d'actine, ce qui, en fin de compte, produit une contraction musculaire. Le complexe de troponine possède des sous-unités protéiques C, I et T. La sous-unité C se lie au Ca (2+) et la sous-unité I se lie à l'actine et inhibe l'interaction actine-myosine. La sous-unité T lie le complexe de troponine au complexe de tropomyosine et est également requise pour l'activation de l'activité ATPase de l'actomyosine médiée par le Ca (2+). Il existe 3 gènes de troponine T différents qui codent des isoformes spécifiques aux tissus de la sous-unité T pour les muscles squelettiques rapides, squelettiques lents et cardiaques. Ce gène code la protéine de la troponine T du muscle squelettique rapide ; également connue sous le nom de troponine T de type 3. L'épissage alternatif entraîne de multiples variants de transcrits codant des isoformes supplémentaires distinctes de la troponine T de type 3. Un interrupteur régulé par le développement entre les isoformes fœtale/néonatale et adulte de la troponine T de type 3 se produit. Des variants d'épissage supplémentaires ont été décrits, mais leur validité biologique n'a pas été établie. Des mutations dans ce gène peuvent provoquer une arthrogrypose distale multiple congénitale de type 2B (DA2B).

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