Anticorps anti-SNRPN Picoband®

Boster Bio Anti-SNRPN Antibody Picoband® catalogue # PB9441. Testé dans les applications IF, IHC, ICC, WB. Cet anticorps réagit avec l'homme, la souris et le rat. La marque Picoband indique qu'il s'agit d'un anticorps premium qui garantit une qualité supérieure, une affinité élevée et des signaux forts avec un arrière-plan minimal dans les applications Western blot. Seuls nos anticorps les plus performants sont désignés comme Picoband, garantissant des performances inégalées.

Le gène SNRPN (Small Nuclear Ribonucleoprotein Polypeptide N), également appelé SMN, est un gène imprimé bicistronique qui code 2 polypeptides, le facteur d'épissage SmN, impliqué dans le traitement de l'ARN, et le polypeptide SNURF (SNRPN upstream reading frame). La protéine codée par ce gène est un polypeptide d'un complexe ribonucléoprotéique nucléaire de petite taille et appartient à la famille snRNP SMB/SMN. Le SNRPN code également un long transcrit épissé alternativement contenant plusieurs petits ARN nucléolaires (snoRNAs) et s'étend en aval pour chevaucher partiellement le gène UBE3A dans l'orientation antisens. Le syndrome de Prader-Willi (PWS) résulte d'une perte de fonction des gènes de cette région exprimés exclusivement à partir du chromosome paternel, suggérant que le SNRPN pourrait jouer un rôle dans son étiologie. Le gène SNRPN est cartographié sur 15q11.2. L'analyse de l'ADN maternel et de l'ADNc SNRPN a confirmé que l'allèle maternel n'est pas exprimé dans le cerveau et le cœur fœtaux. Des délétions dans l'unité de transcription du gène SNRPN imprimé surviennent chez les patients atteints du PWS ou du syndrome d'Angelman en raison d'un échec de l'interrupteur d'empreinte parentale dans ce domaine chromosomique.

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