Anti-SNRPN Anticorps Picoband® (monoclonal, 6F12

Boster Bio Anticorps anti-SNRPN Picoband® (monoclonal, 6F12) catalogue # M02173. Testé en cytométrie de flux, applications WB. Cet anticorps réagit avec l'homme, la souris et le rat. La marque Picoband indique qu'il s'agit d'un anticorps de première qualité qui garantit une qualité supérieure, une affinité élevée et des signaux forts avec un arrière-plan minimal dans les applications Western blot. Seuls nos anticorps les plus performants sont désignés comme Picoband, garantissant des performances inégalées.

SNRPN (Small Nuclear Ribonucleoprotein Polypeptide N), également appelé SMN, est un gène imprimé bicistronique qui code 2 polypeptides, le facteur d'épissage SmN, qui est impliqué dans le traitement de l'ARN, et le polypeptide SNRPN du cadre de lecture en amont (SNURF). La protéine codée par ce gène est un polypeptide d'un petit complexe ribonucléoprotéique nucléaire et appartient à la famille snRNP SMB/SMN. SNRPN code également un long transcrit épissé alternativement contenant plusieurs petits ARN nucléolaires (snoRNA) et s'étend en aval pour chevaucher partiellement le gène UBE3A en orientation antisens. Le syndrome de Prader-Willi résulte de la perte de fonction des gènes de cette région exprimés exclusivement à partir du chromosome paternel, ce qui suggère que SNRPN pourrait jouer un rôle dans son étiologie. Le gène SNRPN est cartographié sur 15q11.2. L'analyse de l'ADN maternel et de l'ADNc SNRPN a confirmé que l'allèle maternel n'est pas exprimé dans le cerveau et le cœur fœtaux. Des délétions dans l'unité de transcription du gène SNRPN imprimé surviennent chez les patients atteints du syndrome de Prader-Willi ou du syndrome d'Angelman en raison d'un échec de la commutation de l'empreinte parentale dans ce domaine chromosomique.

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