Anticorps anti-récepteur éboueur SRB2/SCARB2 Picoband®

Boster Bio Anti-Scavenging Receptor SRB2/SCARB2 Anticorps Picoband® catalogue # A05090-1. Testé dans les applications ELISA, IF, IHC, WB. Cet anticorps réagit avec l'homme, la souris, le rat. La marque Picoband indique qu'il s'agit d'un anticorps premium qui garantit une qualité supérieure, une affinité élevée et des signaux forts avec un arrière-plan minimal dans les applications Western blot. Seuls nos anticorps les plus performants sont désignés comme Picoband, garantissant des performances inégalées.

La protéine intégrale membranaire lysosomale 2 (LIMP-2) est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène SCARB2. La protéine codée par ce gène est une glycoprotéine de type III qui est située principalement dans les membranes limitantes des lysosomes et des endosomes. Des études antérieures chez la souris et le rat suggéraient que cette protéine pourrait participer au transport membranaire et à la réorganisation du compartiment endosomal/lysosomal. Il a été rapporté que la déficience en protéines chez la souris altérait les processus de transport membranaire cellulaire et provoquait une obstruction de la jonction pelvienne, une surdité et une neuropathie périphérique. Des études supplémentaires chez l'homme ont montré que cette protéine est une protéine exprimée de manière ubiquitaire et qu'elle est impliquée dans la pathogenèse de la HFMD (maladie pieds-mains-bouche) causée par l'entérovirus-71 et éventuellement par le coxsackievirus A16. Des mutations dans ce gène ont provoqué une épilepsie myoclonique progressive autosomique récessive-4 (EPM4), également connue sous le nom de syndrome de myoclonie d'action-insuffisance rénale (AMRF). Des variants de transcrits épissés alternativement codant différentes isoformes ont été trouvés pour ce gène.

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