Anticorps anti-NSP14/Exonucléase du SRAS-CoV-2

Le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SARS-CoV-2) est un virus à ARN monocaténaire enveloppé, à sens positif, qui provoque la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19). Les particules virales comprennent le matériel génétique ARN et les protéines structurelles nécessaires à l'invasion des cellules hôtes. Une fois à l'intérieur de la cellule, l'ARN infectieux est utilisé pour coder des protéines structurelles qui composent les particules virales, des protéines non structurelles qui assurent l'assemblage, la transcription, la réplication et le contrôle de l'hôte du virus, et des protéines accessoires dont la fonction n'a pas été déterminée. Le gène ORF1ab, le plus grand, contient des cadres de lecture ouverts qui se chevauchent et codent pour les polyprotéines PP1ab et PP1a. Les polyprotéines sont clivées pour donner 16 protéines non structurelles, NSP1-16. La production de la protéine plus longue (PP1ab) ou plus courte (PP1a) dépend d'un événement de décalage de cadre ribosomal -1. Les protéines, basées sur la similarité avec d'autres coronavirus, comprennent la protéine papaïne-like (NSP3), la protéinase 3C-like (NSP5), l'ARN polymérase dépendante de l'ARN (NSP12, RdRp), l'hélicase (NSP13, HEL), l'endoRNAse (NSP15), la 2'-O-Ribose-Méthyltransférase (NSP16) et d'autres protéines non structurelles. Les protéines non structurelles du SARS-CoV-2 sont responsables de la transcription virale, de la réplication, du traitement protéolytique, de la suppression des réponses immunitaires de l'hôte et de la suppression de l'expression des gènes de l'hôte. L'ARN polymérase dépendante de l'ARN est une cible des thérapies antivirales.

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