Anticorps anti-PYGL Picoband®

Boster Bio Anticorps Anti-PYGL Picoband® catalogue # A06317-1. Testé pour les applications ELISA, cytométrie en flux, IHC, WB. Cet anticorps réagit avec l'homme, la souris, le rat. La marque Picoband indique qu'il s'agit d'un anticorps premium qui garantit une qualité supérieure, une haute affinité et des signaux forts avec un arrière-plan minimal dans les applications Western blot. Seuls nos anticorps les plus performants sont désignés comme Picoband, garantissant une performance inégalée.

La glycogène phosphorylase, forme hépatique (PYGL), également connue sous le nom de glycogène phosphorylase hépatique humaine (HLGP), est une enzyme qui chez l'homme est codée par le gène PYGL sur le chromosome 14. Ce gène code une protéine homodimérique qui catalyse le clivage des liaisons alpha-1,4-glucosidiques pour libérer le glucose-1-phosphate des réserves de glycogène hépatique. Cette protéine passe de la phosphorylase B inactive à la phosphorylase A active par phosphorylation du résidu sérine 15. L'activité de cette enzyme est en outre régulée par de multiples effecteurs allostériques et contrôles hormonaux. Les humains possèdent trois gènes de la glycogène phosphorylase qui codent des isozymes distinctes principalement exprimées dans le foie, le cerveau et les muscles, respectivement. L'isozyme hépatique répond aux demandes glycémiques de l'organisme en général tandis que les isozymes du cerveau et des muscles alimentent uniquement ces tissus. Dans la glycogénose de type VI, également connue sous le nom de maladie de Hers, les mutations de la glycogène phosphorylase hépatique inhibent la conversion du glycogène en glucose et entraînent une hypoglycémie modérée, une cétose légère, un retard de croissance et une hépatomégalie. L'épissage alternatif entraîne de multiples variants de transcrits codant différentes isoformes.

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