Anticorps Anti-METRNL Picoband®

Boster Bio Anti-METRNL Antibody Picoband® catalogue # A11383-1. Testé pour les applications WB, ELISA. Cet anticorps réagit avec l'homme. La marque Picoband indique qu'il s'agit d'un anticorps de première qualité qui garantit une qualité supérieure, une haute affinité et des signaux forts avec un arrière-plan minimal dans les applications de Western blot. Seuls nos anticorps les plus performants sont désignés comme Picoband, garantissant des performances inégalées.

La météorine-like/météorine-bêta (Metrnl)/IL-41, également connue sous les noms de subfatine et de cométine, est une petite cytokine sécrétée (~27kDa), protéine codée par un gène appelé météorine-like (METRNL). La protéine météorine-like (METRNL) est une protéine de 311 acides aminés (aa) qui présente 45 % d'homologie avec la météorine (chez la souris). La météorine elle-même est une protéine sécrétée de 30 kDa qui est exprimée dans les cellules gliales et neuronales et leurs précurseurs pendant le développement et chez l'adulte. Chez l'adulte, la météorine est principalement exprimée par les astrocytes. La météorine favorise la croissance des neurites, la différenciation des cellules gliales et la survie neuronale après une lésion excitotoxique. Elle inhibe également l'angiogenèse par bourgeonnement et favorise la maturation des vaisseaux sanguins. La protéine météorine-like de souris est synthétisée avec un peptide signal de 45 acides aminés (aa) et est exprimée sélectivement dans la vésicule otique pendant le développement de l'oreille interne. La protéine météorine-like de souris mature partage 79 % et 98 % d'identité de séquence d'acides aminés avec la protéine météorine-like humaine et de rat, respectivement. Un épissage alternatif génère une isoforme supplémentaire dépourvue des 82 acides aminés N-terminaux, y compris le peptide signal. La région promotrice du gène METRNL contient un site de reconnaissance pour les facteurs de transcription Pax2, Pax5 et Pax8, et Pax2 se lie spécifiquement à cette région. METRNL est le seul gène trouvé dans le terminus du bras q du chromosome 17 humain qui peut être délété dans le syndrome rare de l'anneau 17.

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