Anticorps anti-MECP2 Picoband®

Boster Bio Anticorps anti-MECP2 Picoband® catalogue # A00047. Testé dans les applications ELISA, cytométrie en flux, IF, IHC, ICC/IF, WB. Cet anticorps réagit avec l'homme, la souris et le rat. La marque Picoband indique qu'il s'agit d'un anticorps de qualité supérieure qui garantit une qualité supérieure, une affinité élevée et des signaux forts avec un arrière-plan minimal dans les applications de Western blot. Seuls nos anticorps les plus performants sont désignés comme Picoband, garantissant des performances inégalées.

MECP2 (protéine 2 de liaison au méthyl CpG) est un gène qui code la protéine MECP2. Il est cartographié sur Xq28. La méthylation de l'ADN est la modification majeure des génomes eucaryotes et joue un rôle essentiel dans le développement des mammifères. Les protéines humaines MECP2, MBD1, MBD2, MBD3 et MBD4 constituent une famille de protéines nucléaires liées par la présence chez chacune d'un domaine de liaison au méthyl-CpG (MBD). Chacune de ces protéines, à l'exception de MBD3, est capable de se lier spécifiquement à l'ADN méthylé. MECP2, MBD1 et MBD2 peuvent également réprimer la transcription à partir de promoteurs de gènes méthylés. Contrairement aux autres membres de la famille MBD, MECP2 est lié à l'X et soumis à l'inactivation de l'X. MECP2 est dispensable dans les cellules souches, mais est essentiel pour le développement embryonnaire. Les mutations du gène MECP2 sont la cause de la plupart des cas de syndrome de Rett, une maladie neurologique progressive du développement et l'une des causes les plus courantes de déficience cognitive chez les femmes. L'épissage alternatif entraîne plusieurs variants de transcrits codant différentes isoformes.

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