Anticorps anti-LRTOMT Picoband®

Anticorps anti-LRTOMT Boster Bio, catalogue # A13092-1. Testé dans des applications IHC, WB. Cet anticorps réagit avec l'homme, la souris et le rat. La marque Picoband indique qu'il s'agit d'un anticorps de qualité supérieure qui garantit une qualité supérieure, une affinité élevée et des signaux forts avec un fond minimal dans les applications Western blot. Seuls nos anticorps les plus performants sont désignés comme Picoband, garantissant des performances inégalées.

La protéine transmembranaire riche en leucine et contenant un domaine O-méthyltransférase est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène LRTOMT. Elle est localisée sur 11q13.4. Ce gène a évolué chez les primates comme une fusion de deux gènes ancestraux voisins, Lrrc51 et Tomt, qui existent sous forme de deux gènes indépendants chez les rongeurs. Le gène de fusion contient des exons partagés, mais code des protéines structurellement non apparentées, LRTOMT1 et LRTOMT2. Les variants qui utilisent l'exon 3' terminal le plus proche du centromère (forme de transcrit courte) codent LRTOMT1, tandis que les variants qui utilisent un exon 3' terminal plus éloigné du centromère (forme de transcrit longue) codent la protéine LRTOMT2. Il existe une petite région au sein de l'un des exons de ce gène qui contient des cadres de lecture alternatifs chevauchants pour LRTOMT1 et LRTOMT2. LRTOMT1 partage des similitudes avec la protéine codée par Lrrc51 de la souris, tandis que LRTOMT2 partage des similitudes avec la protéine codée par Tomt de la souris. L'épissage alternatif entraîne de multiples variants de transcrits, codant différentes isoformes de LRTOMT1 et de LRTOMT2. La protéine LRTOMT1 est une protéine contenant des répétitions riches en leucine, tandis que la protéine LRTOMT2 est une catéchol-O-méthyltransférase qui catalyse le transfert d'un groupe méthyle de la S-adénosyl-L-méthionine vers un groupe hydroxyle des catéchols et est essentielle pour la fonction auditive et vestibulaire. Des mutations dans ce gène ont été associées à une surdité non syndromique.

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