Anti-LMOD3 anticorps Picoband®

Boster Bio Anticorps anti-LMOD3 Picoband®, catalogue # A10356-2. Testé pour les applications WB, ELISA. Cet anticorps réagit avec les échantillons humains, murins et de rat. La marque Picoband® indique qu'il s'agit d'un anticorps de première qualité qui garantit une qualité supérieure, une affinité élevée et des signaux forts avec un bruit de fond minimal dans les applications Western blot. Seuls nos anticorps les plus performants sont désignés comme Picoband®, garantissant une performance inégalée.

La léiomodine-3 est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène LMOD3. La protéine codée par ce gène est un membre de la famille des protéines léiomodines. Cette protéine contient trois domaines de liaison à l'actine, un domaine tropomyosine, un domaine à répétitions riches en leucine et un domaine d'homologie 2 de la protéine du syndrome de Wiskott-Aldrich (WH2). La localisation de cette protéine aux extrémités pointues des filaments fins a été observée, et il existe des preuves que cette protéine agit comme un catalyseur de la nucléation de l'actine et est importante pour l'organisation des filaments fins sarcomériques dans les muscles squelettiques. Des mutations de ce gène ont été associées comme l'une des causes de la myopathie à némaline, d'autres gènes ayant également été liés à ce trouble. La myopathie à némaline est un trouble caractérisé par une faiblesse musculaire généralisée non progressive et des inclusions protéiques (corps de némaline) dans les myofibres squelettiques. Les patients présentant des mutations de ce gène présentent souvent une forme congénitale sévère du trouble.

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