Anticorps anti-KCNQ1 Picoband®

Boster Bio Anticorps Anti-KCNQ1 Picoband® catalogue # A00310-1. Testé dans les applications de Cytométrie en Flux, IF, IHC, ICC, WB. Cet anticorps réagit avec l'Humain, la Souris, le Rat. La marque Picoband indique qu'il s'agit d'un anticorps premium qui garantit une qualité supérieure, une affinité élevée et des signaux forts avec un arrière-plan minimal dans les applications de Western blot. Seuls nos anticorps les plus performants sont désignés comme Picoband, garantissant des performances inégalées.

Kv7.1 (KvLQT1) est une protéine de canal potassique dont la sous-unité primaire chez l'homme est codée par le gène KCNQ1. Cette protéine peut former des hétéromultimères avec deux autres protéines de canaux potassiques, KCNE1 et KCNE3. Les mutations de ce gène sont associées au syndrome du QT long héréditaire 1 (également connu sous le nom de syndrome de Romano-Ward), au syndrome de Jervell et Lange-Nielsen, et à la fibrillation auriculaire familiale. Ce gène présente une empreinte spécifique au tissu, avec une expression préférentielle de l'allèle maternel dans certains tissus, et une expression biallélique dans d'autres. Et ce gène est situé dans une région du chromosome 11 parmi d'autres gènes imprimés qui sont associés au syndrome de Beckwith-Wiedemann (BWS), et il a lui-même été démontré qu'il était perturbé par des réarrangements chromosomiques chez les patients atteints de BWS. Des variants de transcription épissés alternativement ont été trouvés pour ce gène.

Informations sur le produit