Anticorps primaire fourni par Boster Bio Read more ›
Ce gène code une sous-unité du complexe de transport intraflagellaire A (IFT-A). L'IFT-A est un complexe multiprotéique qui joue un rôle important dans l'assemblage et le maintien des cils en assurant le transport ciliaire rétrograde. Les mutations de ce gène sont une cause de dysplasie cranioectodermique-3 (CED3), également connue sous le nom de syndrome de Sensenbrenner. Des variants de transcrits épissés alternativement encodant plusieurs isoformes ont été observés pour ce gène.
| Collaborator | Boster Bio |
| Partner model | A10264 |
| Target | Homologue de la protéine de transport intraflagellaire 43 |
| Reactivity | Humain,Souris,Rat |
| Applications | ELISA, Cytométrie en flux, IF/ICC, IHC, IHC-P, WB |
| Conjugation | Non conjugué|Biotine|Cy3|Fluoro488|Fluoro550|Fluoro594|FITC|HRP|APC|PE|Fluoro647 |
| Cross-reactivity | Pas de réactivité croisée avec d'autres protéines. |
| Dilution range | Western blot, 0,25-0,5 μg/ml, Humain, Souris, Rat<br> Immunocytochimie/Immunofluorescence, 5 μg/ml, Humain<br> Cytométrie en flux (fixée), 1-3 μg/1x10^6 cellules, Humain<br> ELISA, 0,1-0,5 μg/ml, -<br> |
| Host | Lapin |
| Clonality | Polyclonal |
| Immunogen | Protéine recombinante humaine IFT43 dérivée d'E.coli (Position : M1-T208). |
| Concentration | L'ajout de 0,2 ml d'eau distillée donnera une concentration de 500 μg/ml. |
| Purification | Purifié par affinité d'immunogène. |
| Shelf life | À -20°C pendant un an à compter de la date de réception. Après reconstitution, à 4°C pendant un mois. Il peut également être aliquoté et conservé congelé à -20°C pendant six mois. Éviter les congélations et décongélations répétées. |
| Availability | Disponible |
| Category | WB | IHC | IHC-P | IHC-F | IF/ICC | Cytométrie en flux | ELISA | IP |
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| Humain | ||||||||
| Souris | ||||||||
| Rat |
Collaborator meets ABMIUM quality standards and overall product performance standards have been met.
For research applications. Not for diagnostic use.
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