Anticorps anti-GIT1 Picoband®

Boster Bio Anti-GIT1 Anticorps Picoband® catalogue # A02140-3. Testé dans les applications ELISA, cytométrie en flux, IF, IHC, ICC, WB. Cet anticorps réagit avec l'homme, la souris, le rat. La marque Picoband indique qu'il s'agit d'un anticorps de qualité supérieure qui garantit une qualité supérieure, une affinité élevée et des signaux forts avec un arrière-plan minimal dans les applications de Western blot. Seuls nos anticorps les plus performants sont désignés comme Picoband, garantissant des performances inégalées.

La protéine GIT1, protéine ARF GTPase-activating, est une enzyme dont le gène est encodé chez l'homme par le gène GIT1. Les protéines 1 et 2 interagissant avec la kinase des récepteurs couplés aux protéines G (GPCR) (GIT-1 et GIT-2) sont des protéines d'échafaudage ubiquitaires hautement conservées impliquées dans la signalisation localisée pour aider à réguler l'assemblage du contact focal et la dynamique du cytosquelette. Les protéines GIT contiennent plusieurs domaines d'interaction qui permettent une interaction avec de petites GTPases (y compris ARF, Rac et cdc42), des kinases (telles que PAK et MEK), la protéine GEF PIX de la famille Rho et la paxilline, protéine d'adhésion focale. La GIT-1 est localisée dans les adhésions focales, les complexes cytoplasmiques et les protrusions membranaires, et régule la formation des protrusions cellulaires et la migration cellulaire. La GIT-1 a également été impliquée dans des fonctions neuronales, notamment la formation des synapses et la pathologie de la maladie de Huntington. La maladie de Huntington est une maladie neurodégénérative génétique impliquant une mutation du gène huntingtin. Le produit du gène huntingtin (htt) est ubiquitiné et dégradé dans les cerveaux humains atteints de la maladie de Huntington. Htt interagit avec GIT-1, ce qui entraîne une protéolyse accrue de htt, indiquant que la distribution et la fonction de GIT-1 peuvent contribuer à la pathologie de la maladie de Huntington.

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