Anticorps anti-FOXP1 Picoband®

Boster Bio Anticorps Anti-FOXP1 Picoband®, catalogue # A00723. Testé dans les applications IF, IHC, WB. Cet anticorps réagit avec l'Homme, le Singe, la Souris, le Rat. La marque Picoband indique qu'il s'agit d'un anticorps de qualité supérieure qui garantit une qualité supérieure, une haute affinité et des signaux puissants avec un fond minimal dans les applications de Western blot. Seuls nos anticorps les plus performants sont désignés comme Picoband, assurant une performance inégalée.

FOXP1 (forkhead box P1) est un gène nécessaire au bon développement du cerveau et des poumons chez les mammifères. Il fait partie de la grande famille des facteurs de transcription FOX. Ce gène appartient à la sous-famille P de la famille des facteurs de transcription forkhead box (FOX). Les facteurs de transcription Forkhead box jouent un rôle important dans la régulation de la transcription génique spécifique aux tissus et aux types de cellules pendant le développement et à l'âge adulte. La protéine Forkhead box P1 contient à la fois des domaines de liaison à l'ADN et des domaines de liaison protéine-protéine. Ce gène peut agir comme un suppresseur de tumeur car il est perdu dans plusieurs types de tumeurs et est localisé dans une région chromosomique (3p14.1) signalée comme contenant un (des) gène(s) suppresseur(s) de tumeur. L'épissage alternatif entraîne de multiples variants de transcription codant différentes isoformes. Il a été montré que l'isoforme spécifique aux cellules souches embryonnaires (CSE) de FOXP1 stimule l'expression des gènes de facteurs de transcription nécessaires à la pluripotence, y compris OCT4, NANOG, NR5A2 et GDF3, tout en réprimant concomitamment les gènes nécessaires à la différenciation des CSE. Cette isoforme favorise également le maintien de la pluripotence des CSE et contribue à la reprogrammation efficace des cellules somatiques en cellules souches pluripotentes induites. Ces résultats révèlent un rôle essentiel d'un événement d'épissage alternatif dans la régulation de la pluripotence par le contrôle de programmes transcriptionnels critiques spécifiques aux CSE (2).

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